Salud Pública y la OPS impulsan un modelo que contempla no solo el tratamiento, sino también el bienestar psicológico y la reintegración familiar, escolar y social de quienes superan la enfermedad.
SANTO DOMINGO.– Superar un cáncer durante la infancia no necesariamente significa que termina el proceso de atención. República Dominicana busca fortalecer un modelo que acompañe a niños, adolescentes y jóvenes sobrevivientes de cáncer infantil durante la etapa posterior al diagnóstico y tratamiento.
El Ministerio de Salud Pública, en coordinación con la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), desarrolló el encuentro “Más allá del diagnóstico: ¿Qué pasa después?”, como parte del Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil.
La iniciativa busca ampliar el enfoque tradicional sobre la enfermedad y prestar mayor atención a aspectos como el seguimiento médico, bienestar psicológico, regreso a la escuela, integración familiar y social y oportunidades para que los sobrevivientes continúen desarrollando sus proyectos de vida.
131 nuevos casos han recibido atención
El encuentro se produce mientras República Dominicana registra avances en la atención especializada del cáncer infantil.
A un año y ocho meses de funcionamiento del Pabellón Oncopediátrico Uniendo Voluntades del Instituto Nacional del Cáncer Rosa Emilia Sánchez Pérez de Tavares (Incart), 131 nuevos casos han sido detectados y han recibido atención y tratamiento oportunos.
Durante ese período se han ofrecido 3,924 consultas, 812 procedimientos diagnóstico-terapéuticos, 534 infusiones de quimioterapia y 732 hospitalizaciones.
El modelo incorpora también apoyo psicológico y emocional para los pacientes y sus familias.
Desde la apertura del pabellón en marzo de 2024 se han desarrollado 5,717 intervenciones integrales, incluyendo consultas psicológicas y actividades ludoterapéuticas.
¿Qué ocurre después del tratamiento?
El ministro de Salud, Víctor Atallah, planteó que la atención del cáncer infantil no debe limitarse al diagnóstico y al tratamiento médico.
Uno de los desafíos es garantizar que la enfermedad no impida que niños y adolescentes puedan continuar desarrollándose dentro de sus familias, escuelas y comunidades.
El enfoque requiere coordinación entre las áreas de salud, educación, protección social, familia y comunidad.
Durante el encuentro también se analizaron los avances y desafíos relacionados con la ampliación de la cobertura de medicamentos para cánceres infantiles priorizados y trasplantes.
Detección temprana
La primera dama, Raquel Arbaje, destacó durante la actividad la importancia de continuar fortaleciendo la detección temprana y la atención especializada.
El representante de la OPS/OMS en el país, Bernardino Vitoy, resaltó además el trabajo desarrollado alrededor del Pabellón Oncopediátrico y la coordinación entre diferentes instituciones.
La detección oportuna constituye uno de los elementos fundamentales de la respuesta frente al cáncer infantil, junto al acceso a diagnóstico, tratamiento y seguimiento adecuados.
Proponen Red Nacional de Jóvenes Voluntarios
Como parte de las iniciativas presentadas durante el encuentro, el Ministerio de Salud propuso crear una Red Nacional de Jóvenes Voluntarios por la Salud y el Bienestar, en coordinación con la OPS y organizaciones juveniles.
La propuesta contempla participación, formación y movilización de jóvenes para promover información confiable y desarrollar acciones comunitarias relacionadas con prevención y promoción de la salud.
Jóvenes sobrevivientes cuentan sus experiencias
La actividad permitió además escuchar directamente las experiencias de jóvenes que han sobrevivido al cáncer.
Alexander Capellán, Rafael Rosario, Franchesca Guzmán Martínez y Amandys Rodríguez de los Santos participaron en el panel “¿Y después qué? El camino después del diagnóstico de cáncer infantil”, donde abordaron retos y oportunidades posteriores a la enfermedad.
El objetivo de las autoridades sanitarias es que la atención no concluya cuando termina el tratamiento, sino que contemple también las necesidades físicas, psicológicas, educativas, familiares y sociales que pueden acompañar a los sobrevivientes durante las siguientes etapas de sus vidas.
